Что Твоя Коса Может Рассказать Тебе О Твоей Днк?

{h1}

Сплит днк это термин, который связан с днк. Узнайте о днк в слюне.

- Люди плюют по разным причинам. Мы все использовали технику для удаления волос или других неприятных предметов изо рта. Люди, которые жуют табак, делают это по понятным причинам. Игроки в мяч делают это потому, что они нервничают, скучают или хотят продемонстрировать свою мужественность. И люди во многих разных культурах плюют на своих врагов, чтобы показать презрение.

-Спасибо за феномен, известный как генетическое тестирование непосредственно к потребителю или же домашнее генетическое тестированиелюди сегодня плюют на гораздо более продуктивную (и, возможно, более изощренную) причину - взглянуть на свою ДНК.

Верно. Ваша слюна содержит настоящий материнский клад биологического материала, из которого можно определить ваш генетический план. Например, глоток слюны содержит сотни сложных белковых молекул - то, что ученые называют ферментs - это помощь в переваривании пищи. Вокруг этих энзимов циркулируют клетки, слипшиеся с внутренней стороны щеки. Внутри каждой из этих клеток находится ядро, а внутри каждого ядра - хромосомы. Хромосомы сами по себе состоят из ДНК, теперь повсеместно сокращенного обозначения дезоксирибонуклеиновой кислоты, двухцепочечной молекулы, которая в значительной степени учитывает то, на что мы похожи и как мы действуем.

Конечно, вы не можете посмотреть на свою собственную косу и увидеть отрубленные клетки, ДНК, которую они содержат, или генетическую информацию, закодированную в длинной цепочке пар оснований. Вам нужно специальное оборудование и ученые, которые знают, как его использовать. Вам также нужны квалифицированные консультанты, которые помогут вам интерпретировать данные, как только вы их вернете. Именно здесь приходят такие компании, как 23andMe, deCODEme и Navigenics. Они предоставляют вам инструменты, ресурсы и инфраструктуру, необходимые для того, чтобы больше узнать о том, что заставляет вас работать на сотовом уровне. Каждый из них делает это немного по-разному, и каждый из них раскрывает различные аспекты вашего профиля ДНК.

Давайте посмотрим, как эти компании превращают слюну в современную науку.

Типы генетических тестов

Немецкий полицейский берет образец слюны у молодого человека в начальной школе на северо-западе Германии. Страна использовала добровольное генетическое тестирование в качестве беспрецедентного метода сбора доказательств.

Немецкий полицейский берет образец слюны у молодого человека в начальной школе на северо-западе Германии. Страна использовала добровольное генетическое тестирование в качестве беспрецедентного метода сбора доказательств.

-Генетические тесты анализируют ДНК, присутствующую в крови и других тканях, чтобы найти генетические нарушения - заболевания, связанные с конкретными изменениями генов или мутациями. Существует около 900 таких тестов, начиная от более инвазивных процедур, требующих поездки в больницу, и заканчивая домашними тестами нового поколения, которые требуют только плевания в стерильную плевательницу миниатюрного размера. Вот краткий обзор.

пренатальное тестирование может включать отбор проб и тестирование ДНК плода. Один общий тест под этим зонтиком амниоцентезЭто требует, чтобы врач вставил иглу в заполненный водой мешок, окружающий плод, чтобы извлечь небольшое количество жидкости. В лаборатории рабочие культивируют клетки плода из околоплодных вод, чтобы получить достаточное количество ДНК. Затем они анализируют ДНК на предмет хромосомных аномалий, которые могут привести к заболеваниям или состояниям, таким как синдром Дауна и расщелина позвоночника.

Другой подход к генетическому тестированию секвенирование генов, который идентифицирует все строительные блоки или нуклеотиды определенного гена. После того, как ген человека был секвенирован, врачи могут сравнить ген со всеми известными вариациями, чтобы увидеть, является ли он нормальным или дефектным. Например, наследственные изменения в генах, называемых BRCA1 и BRCA2 (сокращение от «рак молочной железы 1» и «рак молочной железы 2»), связаны со многими случаями рака молочной железы.

Далее идет однонуклеотидный полиморфизм (SNP) тестирование. Нуклеотиды состоят из трех частей: фосфатной группы, соединенной с пентозным сахаром, связанной с азотистым основанием. Вы, вероятно, можете перечислить различные основания вместе с нами - аденин, гуанин, цитозин, тимин и урацил (в РНК). Вместе эти нуклеотиды могут комбинироваться практически бесконечными способами, чтобы объяснить все различия, которые мы видим внутри и между видами. Интересно, что последовательность нуклеотидов у любых двух людей идентична более чем на 99 процентов [источник: 23andMe]. Только несколько нуклеотидов отделяют вас от совершенно незнакомого человека. Эти вариации называются однонуклеотидные полиморфизмы, или же ОНП (произносится "отрывки").

Чтобы выполнить тест SNP, ученые встраивают ДНК субъекта в небольшую кремниевую микросхему, содержащую контрольную ДНК как здоровых людей, так и людей с определенными заболеваниями. Анализируя, как SNP из ДНК субъекта совпадают с SNP из эталонной ДНК, ученые могут определить, может ли субъект предрасположен к определенным заболеваниям или расстройствам.

-SNP-тестирование - это метод, используемый почти всеми компаниями, проводящими генетическое тестирование дома. Это, однако, не дает абсолютных, бесспорных результатов.

От косы до SNP: основной процесс

-Unlik-e тестирование на беременность в домашних условиях, которое дает результаты пользователю, пока она наблюдает, генетическое тестирование в домашних условиях не так просто или на дому. Вы можете предоставить образец дома, но все остальное требует помощи обученных ученых за пределами площадки. Нельзя просто плюнуть в чашку, окунуть палочку и прочитать результаты. Вот как это работает:

  1. Посетите веб-сайт вашего предпочтительного поставщика услуг. Три популярных сервиса - 23andMe, Navigenics и deCODEme. Далее откройте счет и закажите тест. Цены могут варьироваться от 100 до 2500 долларов, в зависимости от выбранного вами пакета.
  2. После обработки вашего заказа компания отправляет вам по почте комплект, который включает в себя все необходимое оборудование.
  3. Теперь самое интересное. Используя прилагаемую чашку или трубку, начните собирать слюну. Около 30 миллилитров (2 столовые ложки) слюны необходимы для получения достаточного количества щечных клеток. Сервис deCODEme фактически использует буккальный коллектор ДНК, который представляет собой палку с грубой бумагой на одном конце. Вы втираете бумагу в щеку, чтобы собрать клетки.
  4. Запечатайте ваш образец и поместите его в удобно предоставленный конверт с адресом.
  5. Отправь это по почте и жди терпеливо.
  6. Лаборатория извлекает ДНК из ваших щечных клеток и проводит тестирование SNP, чтобы определить, есть ли у вас какие-либо маркеры для определенных заболеваний или расстройств.
  7. Когда ваши результаты будут готовы, обычно через восемь-десять недель, они будут загружены в вашу учетную запись, и вы получите по электронной почте уведомление о том, что данные готовы к проверке.
  8. Что будет дальше, зависит от поставщика услуг. Navigenics предоставляет генетических консультантов, которые помогут вам понять и интерпретировать данные. Социальные сети - главная цель сервиса 23andMe. Вы можете использовать сайт компании, чтобы пообщаться с другими людьми, которые могут иметь схожий опыт или склонности, такие как влажная ушная сера. Шутки в сторону.

-Все поставщики услуг предлагают меры безопасности для защиты ваших данных и позволяют вам выбирать, какой объем данных вам доступен.

BYOS: принеси свой плевок

Если вы не стесняетесь плевать на окружающих, вы можете подумать о том, чтобы посетить или устроить вечеринку по слюне. Концепция предоставлена ​​23andMe, которая организовала несколько таких вечеринок. Типичная вечеринка слюны имеет обычное смешивание и закуски. Но это также дает возможность подписаться на сервис тестирования. После регистрации гости получают набор для сбора образцов, уходят в удобное место и начинают кашлять.

Генетические Маркеры

Различные поставщики услуг определяют разные генетические маркеры.

Различные поставщики услуг определяют разные генетические маркеры.

-Что, собственно, вам скажут несколько миллилитров слюны? Самое важное, что вы узнаете, это то, какие генетические маркеры вы носите.

генетический маркер любое изменение в вашей ДНК, которое может указывать на повышенный риск развития конкретной болезни или расстройства. Поскольку SNP по своему определению являются вариациями ДНК, их можно использовать в качестве флагов или маркеров для близлежащей ДНК, которая влияет на ваше здоровье.

Различные поставщики услуг определяют разные генетические маркеры. Например, 23andMe определяет ваш риск развития волчанки, а deCODEme и Navigenics - нет. Эти последние компании, однако, проводят тесты на маркеры болезни Альцгеймера, которые не включены в репертуар 23andMe. В приведенной ниже таблице сравниваются поставщики услуг по 10 другим важным заболеваниям и расстройствам [источник: Центр генетики и государственной политики].

Понимание вашей подверженности определенным болезням является мощным инструментом. Скажем, например, ваш генетический тест на дому показывает, что вы предрасположены к развитию остеопороза. Вы можете использовать эту информацию, чтобы играть более активную роль в своем здравоохранении. Вы можете принять добавки, чтобы убедиться, что вы получаете достаточно кальция и витамина D. Вы также можете заниматься регулярными упражнениями с нагрузкой на вес и выбрать тест на плотность кости, чтобы определить риск будущего перелома. Подобные решения являются частью растущей тенденции, когда все больше пациентов, хорошо образованных и владеющих компьютерами, получают контроль над своим собственным медицинским обслуживанием.

-Лучшее здоровье не единственное, что вы можете получить из своего плевка. Вы также можете проследить свои исконные корни. Это возможно, потому что близкие люди имеют больше сходства в их ДНК. Сравнивая вашу генетическую информацию с информацией людей со всего мира, вы можете заполнить всеобъемлющее генеалогическое древо, прослеживая вашу родословную через вашу мать или вашего отца.

Карт и мужчин

Генетические тесты, которые мы описали до сих пор, анализируют только кусочки ДНК человека. Учитывая успех проекта «Геном человека», почему бы не упорядочить весь геном человека? Ответ сводится к времени и деньгам. Это занимает слишком много времени и стоит слишком много, чтобы отобразить все 6 миллиардов нуклеотидов в геноме человека [источник: NOVA scienceNOW]. Ученые надеются, что однажды это станет возможным. До тех пор мы должны согласиться на сокращенную версию нашей генетической истории.

Законы генетического тестирования

Монсеньор Рино Физикелла, возглавляющий Папскую академию жизни, делает жест во время пресс-конференции в Ватикане 17 февраля 2009 года. Ватикан предупреждает о

Монсеньор Рино Физикелла, который возглавляет Папскую академию жизни, делает жест во время пресс-конференции в Ватикане 17 февраля 2009 года. Ватикан предупреждает о «безжалостном» распространении евгенического менталитета с развитием генетического тестирования.

- Некоторые люди характеризуют генетическое тестирование на дому как революцию в здравоохранении. Другие более осторожны. Некоторые глубоко обеспокоены. Большая часть проблем связана с неопределенностью результатов, которые возвращаются тестирующими компаниями.

Наличие генетического маркера заболевания не является гарантией того, что человек действительно получит это заболевание. Немногие условия являются чисто генетическими. Большинство из них имеют как наследственные, так и экологические причины. Например, многие виды рака требуют генетической предрасположенности, а также триггера окружающей среды, чтобы привести болезнь в движение. В результате потребители, которые принимают решения, основываясь исключительно на результатах генетического теста, могут получить ненужное лечение или внести ненужные изменения в образ жизни.

В нескольких штатах потребителям необходимо получить разрешение от поставщика медицинских услуг, прежде чем они пройдут генетическое тестирование. Некоторые штаты вообще запрещают домашнее тестирование. В настоящее время 25 штатов и округ Колумбия разрешают проведение генетического тестирования на дому без ограничений [источник: Центр генетики и государственной политики]. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США не регулирует тесты, проводимые непосредственно потребителю, хотя сами лаборатории должны соответствовать поправкам для улучшения клинической лаборатории (CLIA), которые обеспечивают качественное лабораторное тестирование. CLIA, однако, не требует, чтобы лаборатории генетического тестирования регистрировались в программах, разработанных для оценки их аналитической достоверности - их способности давать правильные ответы при выполнении тестов.

Наконец, существует проблема генетической дискриминации. Многие люди беспокоятся о том, что их генетическая информация помешает их способности получить страховое покрытие. В мае 2008 года администрация Буша сделала один важный шаг, чтобы предотвратить это, приняв Закон о недискриминации генетической информации, или GINA. GINA защищает американцев, делая незаконным использование генетической информации для влияния на медицинское страхование и решения о трудоустройстве. Это не распространяется на генетическую информацию, основанную на дискриминации в жизни или страховании на случай длительного ухода.

Поэтому, прежде чем плюнуть в чашку и отправить ее на тестирование, вам лучше убедиться, что вы полностью готовы ко всем последствиям, хорошим и плохим. Возможно, лучше вспомнить старую пословицу, которая предупреждает: «Не плюй в колодец - ты можешь пить из него позже».

Статьи о WordsSideKick.com

  • Как работает профилирование ДНК
  • Как работает ДНК
  • Как работают генные бассейны
  • Что мы узнали из проекта «Геном человека»?
  • Что такое человеческий эпигеномный проект?
  • Как работают клетки
  • Как работают генные банки

источники


-
  • 23andMe. Раздел «Помощь». 2009. (7 марта 2009 г.) //23andme.com/help/
  • Кэмпбелл, Нил А. и Джейн Б. Рис. «Биология», седьмое издание. Пирсон Бенджамин Каммингс. 2005.
  • Ча, Ариана Юнджунг. «Лаборатории превращают ДНК в личные прогнозы здоровья». Вашингтон Пост. 7 апреля 2005 г. (18 февраля 2009 г.) - // washingtonpost.com/wp-dyn/articles/A32639-2005Apr6.html
  • Компании, занимающиеся генетическим тестированием непосредственно у потребителя. Центр генетики и государственной политики. Последнее обновление 3 февраля 2009 г. (18 февраля 2009 г.) dnapolicy.org/resources/DTCcompanieslist.pdf
  • Гамильтон, Анита. «Розничный тест ДНК». Время. 27 октября 2008 г. (18 февраля 2009 г.) // time.com/time/specials/packages/article/0,28804,1852747_1854493,00.html
  • Паттисон, Кермит. "Плевать партия". Быстрая Компания. 7 апреля 2008 г. (18 февраля 2009 г.) //fastcompany.com/articles/2008/04/interview-avey-wojcicki.html
  • PBS. «NOVA scienceNOW: четыре испытания». (7 марта 2009 г.) //pbs.org/wgbh/nova/sciencenow/0302/01-four-flash.html
  • Салкин, Аллен. «Когда сомневаешься, выкладывай». Нью-Йорк Таймс. 14 сентября 2008 г. (18 февраля 2009 г.) // nytimes.com/2008/09/14/fashion/14spit.html?_r=1
  • Шульман, Майкл. "Ptooey!" Житель Нью-Йорка 22 сентября 2008 г. (18 февраля 2009 г.) - // newyorker.com/talk/2008/09/22/080922ta_talk_schulman
  • Уильямс, Шона. «Прямое генетическое тестирование для потребителя: расширение возможностей или угроза общественности?» Центр генетики и государственной политики. 25 июля 2006 г. (18 февраля 2009 г.) // dnapolicy.org/policy.issue.php?action=detail&issuebrief_id=32





RU.WordsSideKick.com
Все права защищены!
Перепечатка материалов разрешена только с простановкой активной ссылки на сайт RU.WordsSideKick.com

© 2005–2020 RU.WordsSideKick.com