Человек Умирает От Чрезвычайно Редкой Болезни После Употребления В Пищу Мозговых Белков

{h1}

Согласно новому сообщению о случившемся, в нью-йорке у мужчины развилось крайне редкое и смертельное заболевание головного мозга после того, как он съел мозговые белки.

У мужчины в Нью-Йорке развилось крайне редкое и фатальное расстройство головного мозга после того, как он съел белки мозга, согласно новому сообщению о случае мужчины.

В 2015 году 61-летний мужчина был доставлен в больницу в Рочестере, штат Нью-Йорк, после того, как у него ухудшились мыслительные способности и он потерял связь с реальностью, говорится в сообщении. Мужчина также потерял способность ходить самостоятельно.

МРТ головы человека показала поразительную находку: сканирование мозга выглядело так же, как и у людей с вариантом болезни Крейтцфельда-Якоба (vCJD), смертельного состояния мозга, вызванного инфекционными белками, называемыми прионами. Сообщалось только о нескольких сотнях случаев vCJD, и большинство из них были связаны с потреблением загрязненной говядины в Соединенном Королевстве в 1980-х и 1990-х годах. (У коров vCJD обычно называют "коровьим бешенством".)

Но в этом случае у этого человека была другая диетическая привычка, которая могла повысить его риск развития ВБК: его семья сказала, что ему нравится охотиться, и сообщалось, что он ел белки мозга, говорит д-р Тара Чен, медицинская жительница Рочестера. Региональное здравоохранение и ведущий автор доклада. По словам Чена, неясно, потреблял ли мужчина весь мозговой белок или просто мясо белка, зараженное частями белка. [27 странных медицинских случаев]

Чэнь не лечила пациента, но раскрыла это дело, когда писала отчет о подозреваемых случаях болезни Крейтцфельда-Якоба, которые наблюдались в ее больнице за последние пять лет.

Отчет был представлен 4 октября на IDWeek, совещании нескольких организаций, посвященных инфекционным заболеваниям.

Редкое заболевание мозга

По данным Национального института здравоохранения (NIH), болезнь Крейтцфельда-Якоба (CJD) - это прогрессирующее неврологическое заболевание, которое поражает всего около 1 на миллион человек в год во всем мире. Это «изнурительное заболевание», которое быстро прогрессирует и обычно приводит к смерти в течение одного года после постановки диагноза, сказал Чен WordsSideKick.com. Там нет лечения или лечения.

Заболевание возникает из-за прионных белков, которые ненормально складываются, что приводит к поражениям головного мозга.

Существует три формы болезни Крейтцфельда-Якоба (CJD): одна, которая передается по наследству, одна, которая возникает в результате воздействия на инфицированную ткань мозга или нервной системы (эта форма включает vCJD), и одна, которая является «спорадической» и не кажется, имеют генетическую или экологическую причину.

По данным NIH, спорадический тип является наиболее распространенным, ответственным за 85 процентов случаев.

Поскольку CJD встречается так редко, врачи в Rochester Regional Health были удивлены, когда в больнице в течение шести месяцев, с ноября 2017 года по апрель 2018 года, произошли четыре подозреваемых случая заболевания. Это число выше, чем ожидалось, в зависимости от населения. По словам соавтора исследования доктора Джона Ханны, также проживающего в Rochester Regional Health, в области Рочестер, где проживает около 1 миллиона человек.

Такое большое количество подозреваемых случаев CJD побудило Чена, Ханну и его коллег провести обзор подозреваемых случаев CJD, происходящих в их больнице с 2013 по 2018 год. (Было выявлено пять случаев, но два из этих пяти в конечном итоге дали отрицательный результат на CJD).

Именно тогда врачи наткнулись на случай, связанный с белками мозга. Тесты показали, что это был «вероятный» случай vCJD из-за результатов МРТ и теста, который показал специфические белки в спинномозговой жидкости пациента, которые часто указывают на заболевание.

Тем не менее, CJD может быть подтверждено только тестом мозговой ткани на вскрытии при смерти. Несмотря на то, что пациент скончался после постановки диагноза, Чен и его коллеги работают над тем, чтобы получить доступ к его медицинским записям, чтобы проверить, была ли подтверждена CJD при вскрытии. Если так, то такое подтверждение было бы весьма необычным; По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, в Соединенных Штатах Америки было зарегистрировано только четыре подтвержденных случая вБКЯ.

Обзор пяти случаев выявил следующие факты: диагностика состояния часто откладывалась; в одном случае прошло около двух недель, прежде чем врачи заподозрили, что у пациента был CJD. В этом случае пациентка, 65-летняя женщина, перенесла плазмаферез, процедуру фильтрации крови и гинекологическую операцию перед ее диагнозом.

Быстрая диагностика CJD важна, потому что инфекционные прионы могут загрязнить оборудование, используемое у пациентов с болезнью, и это может передать условие другим, если оборудование не очищено должным образом.

Диагностика может быть отложена, отчасти потому, что CJD встречается редко и не «на кончике ума врача» при оценке пациента, сказала Ханна в интервью WordsSideKick.com. Кроме того, если врачи подозревают CJD и заказывают анализ спинномозговой жидкости, получение результатов теста обычно занимает около двух недель.

В докладе подчеркивается необходимость того, чтобы врачи помнили о диагнозе CJD, а больницы имели «политику контроля инфекции, когда речь идет о CJD», сказала Ханна.

Первоначально опубликовано на Живая Наука.





RU.WordsSideKick.com
Все права защищены!
Перепечатка материалов разрешена только с простановкой активной ссылки на сайт RU.WordsSideKick.com

© 2005–2020 RU.WordsSideKick.com